Hygienisches Arbeiten im Mikrobiologie-Labor

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Eintägiges Seminar
ID: MIK-A

Es werden sowohl die zu beachtenden Vorgaben als auch wichtige Aspekte der Organisation und der Analytik in den vielfältigen Einsatzbereichen der Mikrobiologie und Biotechnologie vermittelt. Dabei soll, aufbauend auf Erfahrungen, Vorkenntnissen und Berufsbildern der Teilnehmer bei Arbeiten mit biologischen Materialien eine gemeinsame Sensibilisierung für mikrobiologisch relevante Tätigkeiten erfolgen. Korrekte Hygiene und Probenbearbeitung stehen hierbei im Vordergrund.

Teilnahmebedingungen:
Alle Informationen zu Reservierung, Buchung, Veranstaltungsunterlagen und Teilnahmebescheinigung finden Sie in unseren Teilnahmebedingungen für offene Veranstaltungen.

Zielgruppe

Angesprochen werden Mitarbeiter aus pharmazeutischen, chemischen, medizinischen und biotechnologischen Forschungs- und Entwicklungslaboren sowie Qualitätskontrolllaboren, die sowohl einen Einblick in die Relevanz mikrobiologischer Arbeiten als auch erste Hinweise auf zu beachtende gesetzliche Vorgaben erhalten möchten. (Hinweis: ersetzt nicht Schulungen nach BioStoffV, IfSG oder GenTSV o.ä. Qualifizierungsmaßnahmen)

Inhalte

Mikroorganismen als biologischer Arbeitsstoff

Kurze Einführung in die entsprechende Gesetzgebung (v.a. Biostoffverordnung, Infektionsschutzgesetz, Gentechnikgesetz)
Qualifikationsprofile für mikrobiologische Arbeiten
Aspekte der Pathogenität und Immunologie
Mikrobiell bedingte Krankheiten
Aspekte eines akkreditierten Labors inkl. kurzen Ausblicks auf QC/GMP

Hygiene, Desinfektion und Sterilisation

Techniken zur Keimkontrolle
Anforderungen an Hygiene und Desinfektion im Labor
Aseptische Arbeiten (z.B. unter Laminar Flow)
Bedeutung der Sterilisation

Allgemeine Labororganisation und praktische Tipps

Aufbau eines mikrobiologischen Labors und Gerätschaften
Allgemeine Arbeitsabläufe in einem QC-Labor
Korrekte Probenbearbeitung
Vermeidung von Kontaminationen und der Probenvermischung

Mikrobiologische Analytik

Abläufe einer mikrobiologischen Qualitätskontrolle
Kurze Einführung in regulatorische Vorgaben (z.B. GMP-Anforderungen, Arzneibuch)
Vorgehen bei Prüfung nicht steriler Materialien (Wasser, andere Einsatzstoffe)
Vorgehen bei Prüfung steriler Materialien
Mikrobiologische Analytik (physiologisch und molekularbiologisch)
Vorgehen bei Abweichungen und Out-of-Specifications
Risikomanagement als Instrument

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