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Analytica Special - Das 1x1 der Validierung von chromatographischen Methoden

Eintägiges Seminar
ID: VAC-M

In diesem Intensivseminar wird das „1x1“ der Validierung vermittelt. Zunächst werden alle gängigen Validierungsbegriffe erklärt und ihre Überprüfung mit Hilfe von Beispielen erläutert. Dabei wird auch auf normative und behördliche Anforderungen eingegangen. In Gruppenarbeiten wird anschließend geübt, die Validierungsschritte Schritt für Schritt auf Vollständigkeit und richtige Durchführung zu beurteilen.

Analytica Special
Kombinieren Sie Ihren Besuch auf der Analytica 2022 mit einer Fortbildung zu spannenden Labor- und Analytik-Themen.
Mit der Buchung eines unserer Analytica Specials erhalten Sie zwei Tageskarten für den Besuch der Analytica 2022 gratis.


Teilnahmebedingungen:
Alle Informationen zu Reservierung, Buchung, Veranstaltungsunterlagen und Teilnahmebescheinigung finden Sie in unseren Teilnahmebedingungen für offene Veranstaltungen.

Zielgruppe

Das Seminar ist konzipiert für

- Labormitarbeitende, die in der täglichen Routine gewährleisten müssen, dass Messungen mit Chromatographie-Systemen valide Daten und sichere Ergebnisse liefern.
- Laborleitende, die Verantwortung für Prüfergebnisse und Berichte haben, in denen Ergebnisse aus chromatographischen Messungen enthalten sind.
- alle, Anwendenden, die Validierungen erst seit kurzer Zeit durchführen oder unmittelbar davor stehen.

Lernziele

Nach dem Seminar

- sind Ihnen die grundlegenden Begriffe und Vorgehensweisen bekannt, die zur Validierung in der Chromatographie wichtig sind.
- wissen Sie, wie kritische Schritte einer Validierung zu erkennen sind und können typische Fehler dabei vermeiden.

Termin
Referent:in
Preis
21.06.2022
Präsenz
(München)
490,00 € zzgl. MwSt.
(583,10 € inkl. MwSt.)
Inhalte

Detaillierte Erläuterung von Begriffen

  • Richtigkeit
  • Bestimmungsgrenze
  • Korrelationskoeffizient
  • Variationskoeffizient
  • und weitere

Welche Validierungsparameter werden wie, in welchem Umfang und wie oft überprüft?

Behördliche Anforderungen und eigener Spielraum

Was wird häufig übersehen, was wird „zu“ umfangreich geprüft?

Typische Fehler bei Validierungen

Sinnvolle Validierungspraxis abhängig von der Methode

Erkennen von „Lücken“ bei Validierungen

  • Beispiele aus der Praxis


 

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