Labormanagement nach DIN EN ISO/IEC 17025

Die Akkreditierung ist heute vielfach Voraussetzung für die Anerkennung von Laborergebnissen, denn sie zeigt dem Auftraggeber, dass es sich um ein kompetentes, unparteiliches und vertrauenswürdiges Labor handelt. Gleichzeitig erhöht sie die Qualität und Sicherheit von Produkten, Dienstleistungen und Prozessen und erleichtert den Zugang zu Exportmärkten. Im Bereich Prüfen und Kalibrieren ist die "DIN EN ISO/IEC 17025:2018-03 Allgemeine Anforderungen an die Kompetenz von Prüf- und Kalibrierlaboratorien" der weltweit gültige Standard für die Laborakkreditierung. Alle Prüf- und Kalibrierlaboratorien, die am Nachweis ihrer Kompetenz und Unparteilichkeit und an der Anerkennung ihrer Ergebnisse interessiert sind, sollten daher nach DIN EN ISO/IEC 17025:2018-03 akkreditiert sein oder zumindest die Anforderungen dieser Norm kennen, verstehen und erfüllen. In diesem Seminar vermittelt Ihnen eine Akkreditierungsexpertin alle wesentlichen Inhalte der DIN EN ISO/IEC 17025:2018-03.
Zielgruppe

Dieses Seminar richtet sich an alle, die

- in einem Prüf- oder Kalibrierlabor nach dem Stand der Technik arbeiten.
- neu in ein nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Labor eingetreten sind.
- ihre Kenntnisse der DIN EN ISO/IEC 17025 vertiefen wollen.

Lernziele

Nach dem Seminar

- sind Sie mit allen wichtigen Anforderungen der Akkreditierungsnorm DIN EN ISO/IEC 17025 vertraut.
- können Sie die Normforderungen richtig interpretieren.
- wissen Sie, wie Sie diese Forderungen pragmatisch und wirksam im Laboralltag umsetzen.

Termin
Referent:in
Preis
24.02. - 26.02.2025
Online
 
1.540,00 € zzgl. MwSt.
(1.832,60 € inkl. MwSt.)
02.09. - 04.09.2025
Online
 
1.540,00 € zzgl. MwSt.
(1.832,60 € inkl. MwSt.)

Tag 1:

Ziel der Norm, rechtlicher Kontext und Unternehmensstruktur

  • Anwendungsbereich der Norm und die Bedeutung für das Laboratorium
  • Rechtliche Anforderungen zur Akkreditierung
  • Strategische Ziele und Arbeiten nach einheitlichen Regeln
  • Struktuelle Anforderungen an ein Laboratorium mit Verantwortlichkeiten, Autorisierungen, Befugniserteilung
  • Definition des Leistungsspektrums im akkreditierten Bereich (akkreditierbare Labortätigkeiten)
  • Sicherstellung der Unparteilichkeit und Vertraulichkeit
  • Erstellung und Freigabe erforderlicher Dokumente und Nachweise
  • Mögliche Fehler beim Aufbau des Managementsystems und ihre Vermeidung

Tag 2:

Ressourcen und Laborprozesse

  • Sicherstellung der Personalkomptenz
  • Einrichtungen und Geräte mit Anforderungen an die Eignung
  • Rückführung der Ergebnisse von Messgeräten auf eine geeignete Referenz
  • Umgang mit Prüf- und Kalibrieraufträgen
  • Anforderung an den Umgang mit Proben und Prüfgegenständen
  • Verifizierung und Validierung von Laborverfahren
  • Ermittlung der Messunsicherheit
  • Ringversuche und interne Maßnahmen zur Qualitätssicherung
  • Ergebnisberichte
  • Erforderliche Dokumente und Nachweise
  • Mögliche Fehler bei der Sicherstellung der Ressourcen und bei der Implementierung von Laborprozessen

Tag 3:

Anforderungen an das Managementsystem

  • Lenkung von Daten und Informationen
  • Lenkung von Vorgabedokumente und Aufzeichnungen
  • Umgang mit Risiken und Chancen
  • Umgang mit Fehlern und Korrekturen
  • Weiterentwicklung des Managementsystems
  • Interne Audits
  • Managementbewertung
  • Erforderliche Dokumente und Nachweise
  • Mögliche Fehler bei der Aufrechterhaltung eines Managementsystems und ihre Vermeidung

Ablauf eines Akkreditierungsverfahrens und Aufrechterhaltung des Status

  • Pflichten, erforderliche Meldungen und ihre Fristen
Diese Veranstaltung ist einzeln buchbar oder im Rahmen der modularen Lehrgänge

Sie haben Interesse am Thema oder Fragen? Interesse

Das Thema interessiert auch Ihre Kolleginnen und Kollegen?Inhouse-Angebot
Gerne klären wir mit Ihnen die Möglichkeit eines Inhouse-Seminars!